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プラスミドとウイルスベクターの需要が生産能力を上回っているため、指数関数的に増加する需要を満たすには、遺伝子治療試薬の製造効率を 10 倍以上、場合によっては 100 倍近くまで高める必要があると考えられます。 

Repligen ソリューションは、最適化されたプロセス、より高い収量、改善されたプロセス品質のニーズを満たすことを目指しており、遺伝子から治療までの現代のスケーラブルなプロセスの新しい基準を確立しています。Repligen では、遺伝子治療、腫瘍溶解、ワクチン業界の著名な専門家による実践的なプロセスおよび実装コンサルティングも提供しています。

 

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ウイルスベクター

アデノ随伴ウイルス (AAV) は、遺伝子治療バイオプロセスで使用される最も一般的なウイルスベクターです。その他のウイルスベクターには、アデノウイルス、レンチウイルス、レトロウイルス、腫瘍溶解性ウイルス、ウイルスベースのワクチンなどがあります。

ポリDNA

プラスミド DNA (pDNA) は、レンチウイルスやアデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターなどの mRNA またはウイルスベクターの開発と製造に不可欠な原材料配信テンプレートです。

mRNA

 COVID-19パンデミックへの対応におけるmRNAベースのワクチンの成功が実証されたことから、mRNAテクノロジーは医療の世界を変革する最前線に立っています。感染症やがんを治療するためのワクチンと治療法の両方を開発するための臨床試験が進行中です。 

リプリゲン細胞・遺伝子治療 
アプリケーションセンター

遺伝子治療バイオプロセスの思想的リーダーとして、Repligen は最先端の遺伝子治療アプリケーション センターを維持し、社内のアプリケーションの専門知識の開発と、顧客および遺伝子治療リーダーとの効果的なコラボレーションに重点を置いています。

センターには、ワクチンとウイルスベクターの製造、精製、分析の専門家チームが配置されています。

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レイチェル・レグマン  

遺伝子治療技術担当シニアディレクター

 

レイチェル・レグマンは、遺伝子治療プロセスの上流、下流、分析、スケーラビリティ分野に焦点を当てた専門家です。彼女は、遺伝子治療用の治療薬、ウイルスベクター、タンパク質のスケーラブルな生物製剤および遺伝子治療製造において 20 年以上の経験を持っています。

 

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ルネ・ガンティエ

上級研究開発ディレクター、高度バイオプロセスアプリケーション

 

René Gantier は、バイオセラピーの製造および精製プロセスの開発において 20 年の経験を持っています。彼は、次世代の細胞および遺伝子治療の製造プロセスに重点を置いた、高度なバイオプロセス アプリケーションとテクノロジーの開発を主導しています。

 

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